一次性医用口罩和医用普通口罩的区别

1)一次性医用口罩和医用普通口罩的区别

1、性质不同：一次性口罩是用两层28克无纺布面料制作。医用口罩多采用一层或者多层非织造布复合制作而成。

2、工艺不同：医用口罩主要生产工艺包括熔喷，纺粘，热风或者针刺等，具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用，是一种医疗防护用纺织品。一次性三层口罩是由专业用于医疗卫生的纤维无纺布内两层,中间增加一层起过滤防菌达99%的以上过滤溶喷布经超声波焊接而成。

3、效果不同：医用口罩在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级。能阻挡经空气传播的直径

2)医用口罩与普通口罩怎么区别

医用口罩多采用一层或者多层非织造布复合制造而成。主要生产工艺包括熔喷、纺粘、热风或者针刺等。具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌的效果。是一种医疗防护用纺织品。普通口罩包括棉纱口罩、海绵口罩、纸口罩等。更多的起到保温、遮挡面部或者防止飞沫的作用。在病毒飞沫传播的阻隔上不能起到很好的作用。

3)医用外科口罩和普通口罩什么区别

医用外科口罩和普通口罩的区别：

1、层数不同

医用口罩由口罩面体和拉紧带组成，其中口罩面体分为内、中、外三层，普通医用口罩就是人们常见的纱布口罩，有四层、八层、十六层等规格。

2、防护作用不同

普通口罩是用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具。

医用口罩，舒适，无味，不含玻纤，对皮肤无刺激性，防水，而且经过消毒后可以杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化;并且就可以防尘，因呼吸阻力小，佩戴卫生，将气溶胶、粉尘、熏烟、雾滴、毒气和毒蒸气等经滤料吸附，阻挡而不被人所吸入，有效隔绝污染源。

4)活性炭口罩和普通口罩有什么区别

在戴口罩的过程中反复的脱卸会影响口罩的密封性和污染口罩内部，活性炭口罩和普通口罩主要的区别体现在三个方面，首先，材质不同：活性碳口罩就是有使用活性炭作为过滤材料的口罩。一次性口罩是用两层无纺布面料制作。

其次，结构上：一次性口罩主要用很多层无纺布，棉纱等交织而成，形成细密的孔径以阻挡特定大小的物质通过。而活性炭口罩则比一次性口罩多一层活性炭过滤层。

最后，分类不同：活性炭口罩按材料可以分为无纺布活性炭口罩，纱布活性炭口罩，棉布活性炭口罩，硅胶活性炭口罩，还有人造橡胶活性炭口罩等。一次性口罩有医用口罩，无纺布口罩，棉纱口罩。活性炭口罩不要在化学有毒气体浓度很高的场所或密闭不通风的场所使用。

5)普通口罩出口要什么认证

1、欧盟CE认证，进入欧盟市场的通行证，欧盟强制性规定，出口到欧盟的医疗器械没有CE无法清关，I类低风险产品出具CE符合性报告，I*，IIA,IIB及III类高风险产品即需要CE证书，并在产品包装上打上CE标识，现在医疗产品的CE要按照MDR法规申请。

2、 欧盟代表服务（EC-REP:representative in the EU），通常跟CE认证关联在一起，I*,IIA,IIB及III类高风险产品在申请CE时即需要提供欧代信息，I类产品没有强制性规定，但是欧盟客户一般都会要求企业提供欧代信息。

3、欧盟药监局注册（英国MHRA注册），一些非欧盟国家会要求，中东和南美的部分国家，如埃及，沙特，阿联酋，阿根廷，哥伦比亚等等。

4、 欧盟自由销售证明CFS证书：Free Sale Certificate，非欧盟国家要求，现已成为中东和南美国家的强制性认证。

5、 ISO9001/ISO13485认证（医疗器械质量管理体系认证），医疗行业的普遍要求，不管是国内销售还是出口，都需要体系认证，其中医疗器械企业必须通过ISO13485认证。

6、 美国FDA注册，FDA510K，FDA验厂，针对美国市场，其中FDA注册是强制性要求，普通FDA注册和产品列名是针对一般低风险产品，行业内称作510K豁免产品，510K则对应针对高风险产品，也就是我们说的510k产品。FDA验厂针对部分被抽查到的企业，一般产品风险越高，被抽到验厂的概率越大。

7、口罩NELNSON（尼尔森）检测（EN 14683检测、BFE检测，VFE检测、PFE检测），主要是针对口罩产品

8、 手术衣EN13795测试、防护服Type5/6认证及辅导，针对防护用品及手术衣的认证

9、 澳大利亚TGA认证、俄罗斯注册认证、BSCI验厂。