nt值多少做羊水穿刺

①nt值多少做羊水穿刺

nt值大于2.5mm考虑做羊水穿刺。NT值偏高,胎儿可能会有先天性心脏病。先天性心脏病会合并染色体异常,染色体异常会合并先天性疾病。因此NT值大小与先天性心脏病高度相关。

②羊水穿刺怎么做

1、具有适应症的准妈妈先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘；

2、选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入，针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；

3、用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水明确可能含母体细胞；

4、再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；

5、取出针头，盖消毒纱布，压迫-分钟，准妈妈卧床休息2小时；

6、羊水培育7-14日后得到染色体核型，再经过观察分析染色体是否会发生畸变。

③羊水穿刺疼吗

第一：多数人在刚刚刺入时只会感觉轻微疼痛，类似于刺手指取血的痛感。不过不必担心，在这个过程中，医生会在b超监控下小心避开胎儿。医生在做羊水穿刺之前，会通过b超来确认穿刺的位置。确认位置之后会在孕妇的的腹部涂上一些酒精，用带孔的手术布盖住腹部，用大约15厘米长的长针由此位置刺入腹部，针会依次穿过腹壁和子宫壁。

第二：羊水穿刺检查又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史，通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分，是我国目前最常用的产前诊断技术。

第三：产检羊水穿刺检查，是因为产前的羊水中力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

④羊水穿刺怎么做？分享经验感受

超音波首先是做超音波检查，主要应该是看一下孩子在肚子中的位置！我刚照时宝宝的整个头压在最不好进行羊水穿刺的位置。医生叫我运动下，同时我也隔着肚子跟宝宝沟通，让ta调整下位置。神奇的是，讲完后，宝宝真的动了，把身体转到最好进行羊水穿刺的位置。

消毒在肚皮上进行了全面的消毒。说真的好紧张！我一直觉得怎么比生孩子还紧张呢。而且好像要做大手术一样，拼命消毒。

抽羊水消毒完就是抽羊水了！找到适当的位置之后就插针进去。超音波上还看得到插针的位置，医生认真的想跟我说正在进行的步骤。但老娘真的酸痛到的很。医生说针插进肚子就跟一般的针插到皮下一样，会有些刺痛！但针要进到子宫就会开始很酸，我真的有够酸痛的说。整个抽的过程其实很快，但因为好酸痛，所以感觉时间很漫长。

观察好不容易抽完羊水了，终于可以休息了，然后医生观察状况。大约20分钟吧，医生又一次帮我照了超音波，确认肚子中的宝宝状况及刚才的伤口。因为都没有问题，然后就可以回家卧床休息了。

回家等报告回家卧床观察状况！这几天避免腹部的挤压，避免过度走动及拿过重的物品。我是休息一天后就上班！但有小心一点不要太过动。就这样完成了羊膜穿刺的整个过程，吓死我了。

心态。保持一个良好的心态，大概一个月左右去领报告。